2026-03-12 00:41:25
3月11日,禮來宣布未來十年在華累計投資30億美元,擴展供應鏈產(chǎn)能,打造本土口服固體制劑生產(chǎn)體系,重點布局Orforglipron生產(chǎn),并與康龍化成戰(zhàn)略合作,擬投2億美元支持其技術建設。此前,禮來已投資升級蘇州工廠,此次采用“內(nèi)部擴建+外部合作”模式,預計總投資近60億美元,未來三年將為中國帶來超20款新藥與適應證。
每經(jīng)記者|林姿辰 每經(jīng)編輯|黃勝
3月11日,禮來宣布計劃未來十年累計投資30億美元,全面擴展在華供應鏈產(chǎn)能,打造口服固體制劑本土生產(chǎn)與供應體系,著力布局首個申報注冊的口服小分子GLP-1受體激動劑Orforglipron的生產(chǎn)能力。同時,公司宣布與康龍化成達成戰(zhàn)略合作,擬投2億美元支持其技術建設。
11日,禮來執(zhí)行副總裁兼生產(chǎn)運營總裁賀安德(Edgardo Hernandez)告訴《每日經(jīng)濟新聞》記者,本次投資是公司過去兩年內(nèi)在中國的第二次重大投入,也是禮來有史以來規(guī)模最大的全球生產(chǎn)擴張計劃的重要組成部分。
記者注意到,不同于2024年10月對蘇州工廠的產(chǎn)能升級投資,禮來本次投資采用了“內(nèi)部擴建+外部合作”相結(jié)合的模式,一方面推進禮來蘇州工廠的產(chǎn)能擴建,另一方面深化與中國本土CDMO(合同研發(fā)生產(chǎn)組織)企業(yè)的合作,同時進一步強化供應鏈采購能力。
近年來,GLP-1受體激動劑在降糖、減重領域大放異彩,禮來的替爾泊肽作為GLP-1/GIP雙靶點藥物,減重效果優(yōu)于單靶點的司美格魯肽,備受市場歡迎。
根據(jù)公司今年2月發(fā)布的年報,2025年,替爾泊肽減重適應證產(chǎn)品Zepbound的銷售額為135.42億美元,同比增長175%,再加上其降糖適應證產(chǎn)品Mounjaro的銷售額,替爾泊肽以365.07億美元的年銷售額成為2025年的全球“藥王”。
而這一成績背后的產(chǎn)能支持,離不開蘇州工廠。資料顯示,成立于1996年的蘇州工廠是禮來在中國唯一一個自有生產(chǎn)基地,負責生產(chǎn)胰島素、片劑等主要產(chǎn)品,并銷往中國及全球多個國家和地區(qū)。
2024年5月和7月,替爾泊肽先后在中國獲批用于治療?成人2型糖尿病?和長期體重管理,當年10月,禮來宣布投資約15億元人民幣(約2億美元)升級其蘇州工廠,用于擴大2型糖尿病和肥胖創(chuàng)新藥物的生產(chǎn)規(guī)模,擴產(chǎn)后的蘇州工廠將兼顧出口歐洲市場與供應國內(nèi)藥物的雙重需求。這是禮來首次明確在中國本土生產(chǎn)減重藥替爾泊肽。
而作為禮來本次投資核心布局的Orforglipron,是全球首個申報注冊的口服小分子GLP-1受體激動劑,根據(jù)禮來2月公布的ACHIEVE-3研究結(jié)果,Orforglipron在主要終點及所有關鍵次要終點上均優(yōu)于口服司美格魯肽。財通證券研報預計,Orforglipron預計將于今年第二季度獲得全球“首批”。
2025年底,禮來中國已向國家藥監(jiān)局提交治療2型糖尿病與肥胖癥的上市申請。3月11日,禮來集團副總裁兼中國總經(jīng)理德赫蘭(Huzur Devletsah)告訴記者,公司正在全力推進Orforglipron的上市進程,并努力讓中國成為全球首批上市市場。
記者注意到,不同于以往單一的產(chǎn)能擴建,禮來本次投資采用“內(nèi)部擴建+外部合作”的雙輪驅(qū)動模式,形成南、北協(xié)同的生產(chǎn)布局。一方面,禮來繼續(xù)拓展現(xiàn)有蘇州工廠腸促胰素注射液生產(chǎn)能力;另一方面,在北京新增口服固體制劑生產(chǎn)能力,與康龍化成達成戰(zhàn)略合作,推動關鍵創(chuàng)新的本土化制造與供應。
根據(jù)雙方達成的Orforglipron生產(chǎn)合作協(xié)議,禮來公司預期投資康龍化成2億美元并支持其技術能力建設,未來將根據(jù)后續(xù)發(fā)展情況進一步擴大合作規(guī)模。據(jù)賀安德透露,該合作項目的年產(chǎn)能峰值將達到數(shù)十億片規(guī)模。
賀安德認為,這一模式充分整合了中國創(chuàng)新醫(yī)藥生態(tài)的優(yōu)勢,蘇州工廠具備長期穩(wěn)定的制造基礎與嚴格的內(nèi)部質(zhì)量管控能力,而國內(nèi)領先的CDMO企業(yè)與數(shù)字化技術合作伙伴,則有效提升了生產(chǎn)效率、靈活性與技術水平。兩者協(xié)同,將共同加速創(chuàng)新藥物“從實驗室到工廠,再到患者”的全鏈條進程。
值得一提的是,德赫蘭于2024年1月1日正式就任禮來中國總裁兼總經(jīng)理,剛好趕上過去兩年禮來在中國的兩次重大投入?;诖?,德赫蘭也對記者分享了她對投資事宜背后戰(zhàn)略考量的理解。
在她看來,中國以創(chuàng)新為導向的政策,以及慢病領域持續(xù)增長的未被滿足需求,正在重塑本地醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)環(huán)境,速度、規(guī)模與執(zhí)行力已成為核心競爭力?;诖?,公司在中國構(gòu)建一套更完整的運營模式,將研發(fā)、生產(chǎn)、市場準入與生態(tài)合作深度融合。
“本次投資也使禮來在華預期總投資額提升至近60億美元?!钡潞仗m表示,預計未來三年為中國帶來超過20款新藥與新適應證,未來十年帶來超過30款創(chuàng)新藥物與適應證。
封面圖片來源:每經(jīng)媒資庫
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