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我國基本醫(yī)保參保人數超13.3億人;沃森生物籌劃公司控制權變更事項丨醫(yī)藥早參

2026-03-17 07:00:08

每經記者|許立波    每經編輯|陳俊杰    

丨 2026年3月17日 星期二 丨

NO.1 國家醫(yī)保局:我國基本醫(yī)保參保率鞏固在95%,參保人數超13.3億人

3月16日,國家醫(yī)保局發(fā)布《2025年醫(yī)療保障事業(yè)發(fā)展統(tǒng)計快報》??靾箫@示,截至2025年底,基本醫(yī)療保險參保人數超13.3億人,同比增加406萬人,參保率鞏固在95%,醫(yī)?;疬\行平穩(wěn)。2025年,基本醫(yī)療保險基金(含生育保險)總收入35873.11億元,總支出30009.38億元。

點評:2025年基本醫(yī)保收入增幅超過支出,反映了加強管理的成效,基金運行更趨穩(wěn)健可持續(xù)。

NO.2 沃森生物:籌劃公司控制權變更事項 3月17日起停牌

3月16日,沃森生物公告稱,公司正在籌劃向特定對象發(fā)行A股股票,該事項可能會導致公司控制權發(fā)生變更。為維護廣大投資者的利益,避免公司股價異常波動,公司股票自2026年3月17日起停牌,預計停牌時間不超過2個交易日。

點評:目前,各方主體正在就沃森生物定增的具體方案、協(xié)議等相關事項進行論證和磋商,投資者應持續(xù)關注、警惕風險。

NO.3 福元醫(yī)藥:高血壓創(chuàng)新藥FY103注射液獲批臨床 國內外尚無同類型同靶點產品上市

3月16日,福元醫(yī)藥公告稱,公司近日收到國家藥監(jiān)局核準簽發(fā)的FY103注射液的《藥物臨床試驗批準通知書》,將于近期開展臨床試驗。FY103注射液為公司自主研發(fā)的化學藥品1類創(chuàng)新藥,適用于高血壓的治療,目前國內外尚無同類型同靶點產品獲批上市。截至目前,FY103注射液相關項目累計研發(fā)投入約2949.49萬元。

點評:隨著核心項目臨床數據讀出及肝外遞送技術持續(xù)推進,小核酸業(yè)務有望成為福元醫(yī)藥中長期估值提升的重要驅動。

NO.4 智飛生物:改良型安卡拉痘苗病毒(MVA)猴痘減毒活疫苗獲批臨床

3月16日,智飛生物公告稱,公司全資子公司智飛龍科馬自主研發(fā)的改良型安卡拉痘苗病毒(MVA)猴痘減毒活疫苗獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥物臨床試驗批準通知書,同意本品在18周歲及以上人群中開展預防猴痘病毒引起的猴痘疾病的臨床試驗。截至本公告披露日,經查詢國家藥品監(jiān)督管理局官網,國內暫無猴痘疫苗獲批上市使用。

點評:該疫苗臨床試驗申請獲得批準,標志著智飛生物在新發(fā)突發(fā)傳染病疫苗矩陣實現關鍵性突破。

NO.5 復星醫(yī)藥:控股子公司用于治療雄激素脫發(fā)的藥品LBP-ShC4獲批臨床

3月16日,復星醫(yī)藥公告稱,控股子公司上海菌濟健康科技有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局關于同意LBP-ShC4開展臨床試驗的批準。LBP-ShC4是復星醫(yī)藥自主研發(fā)的活體生物治療產品,擬用于治療雄激素脫發(fā)(AGA)。截至2026年2月,針對LBP-ShC4的累計研發(fā)投入約為0.20億元。截至公告日期,于全球范圍尚無用于治療雄激素脫發(fā)(AGA)的活體生物治療產品(包括單藥或聯合治療方案)獲批上市。

點評:行業(yè)數據顯示,我國雄激素性脫發(fā)總患病率為12.8%,目前臨床上推薦外用米諾地爾作為一線治療,相關市場空間廣闊。

免責聲明:本文內容與數據僅供參考,不構成投資建議,使用前請核實。據此操作,風險自擔。


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