東誠藥業(yè)：肝素鈉原料藥通過美國FDA檢查

每日經(jīng)濟(jì)新聞 2026-01-28 17:09:53

每經(jīng)AI快訊，1月28日，東誠藥業(yè)(002675.SZ)公告稱，公司于2025年12月接受了美國FDA的cGMP現(xiàn)場檢查，近日收到了FDA簽發(fā)的現(xiàn)場檢查報告。檢查結(jié)果為NAI，即無需采取行動。這標(biāo)志著公司質(zhì)量體系持續(xù)符合FDA cGMP要求，為公司肝素鈉原料藥持續(xù)拓展美國市場提供了保障，提高國際市場競爭力，并對拓展全球市場帶來積極影響。

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