每經AI快訊，1月21日，東方海洋公告，全資子公司艾維可生物科技有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局的醫(yī)療器械注冊證，其自主研發(fā)的幽門螺桿菌（HP）抗原檢測試劑盒（膠體金法）獲準上市，適用于體外定性檢測人糞便樣本中的幽門螺桿菌抗原。上述產品獲準上市進一步豐富了艾維可生物科技有限公司在臨床檢測領域的產品線。但鑒于艾維可生物科技有限公司今年對公司的業(yè)績影響較小，本次獲批產品的投產及對公司業(yè)績的后續(xù)影響具有不確定性。產品獲證后還未投入生產，實際銷售情況受市場拓展力度及市場實際需求等多重因素影響，目前尚無法預測其對公司未來業(yè)績的具體影響，請廣大投資者注意投資風險。