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本導基因VLP體內基因編輯療法BD111注射液FDA獲批

2023-07-10 15:15:10

每經AI快訊,據(jù)本導基因官微,2023年7月6日,上海本導基因科技有限公司宣布,其提交的BD111注射液臨床試驗申請獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準,該藥適應癥為Ⅰ型單純皰疹病毒性基質型角膜炎,是全球首個FDA批準的CRISPR抗病毒孤兒藥。(每日經濟新聞)

責編 尹華祿

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